医脉通编辑整理，未经授权请勿转载。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响育龄期女性。其异质性较大，患者通常会出现多种临床表现和经历不可预测的疾病活动。这种异质性使得临床治疗极具挑战，而且药物开发也更加困难。当前，SLE的治疗依赖于
SLE患者会产生过多的自身抗体和细胞因子，导致炎症和器官损伤。虽然有相当多潜在的治疗靶点，但B细胞一直是学界关注的焦点。8月10日，期刊J Autoimmun.（影响因子14.511）发表综述，回顾了靶向B细胞或
B细胞在SLE发病中的重要作用
SLE的特点是B细胞与自身抗原反应产生自身抗体。这些自身抗体可在SLE临床发病前数年出现。自身抗体的过度产生导致炎症级联反应和大规模的免疫反应，最终导致患者器官损伤。除了分泌自身抗体之外，B细胞还分泌促进炎症的细胞因子。
B细胞和浆细胞（效应B细胞）在SLE发病机制中发挥重要作用，其相关抗原是主要的治疗靶点，例如CD19、CD20、CD40等（图1）。
图1 B细胞的成熟过程
靶向B细胞的SLE新型治疗药物
靶向B细胞的治疗策略包括直接杀死B细胞、调节B细胞功能、抑制B细胞生长和存活必需的分子、加速自身抗体清除等。具体而言，SLE新型B细胞治疗药物包括：抗CD19的obexelimab和CAR-T；抗CD20的利妥昔单抗、
表1 各种B细胞临床试验的简要总结
贝利尤单抗
BLISS-52和BLISS-76试验是针对贝利尤单抗的3期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，FDA据此研究结果批准了抗BAFF单克隆抗体贝利尤单抗用于治疗SLE。第52周时，BLISS-52试验中的SRI（4）应答率分别为：安慰剂组43.6%、1mg/kg贝利尤单抗组51.4%和10mg/kg贝利尤单抗57.6%，而在BLISS-76试验中，SRI（4）应答率分别为：安慰剂组33.5%、1mg/kg贝利尤单抗组40.6%和10mg/kg贝利尤单抗43.2%。
FDA还依据BLISS-SC试验结果批准了皮下注射型贝利尤单抗。BLISS-SC试验中，同样将SRI（4）作为主要终点，其疗效数据与BLISS-52和BLISS-76试验相当。
泰它西普
依据2期研究结果，泰它西普已于2021年3月在国内获批SLE适应证。泰它西普的2b期试验纳入249例中至重度SLE患者并按1:1:1:1的比例随机分组接受泰它西普（80mg、160mg或240mg）或安慰剂治疗，48周时，各组SRI（4）应答率分别为：安慰剂组33.9%、80mg泰它西普组71%、160mg泰它西普组68.3%和240mg泰它西普组75.8%。
利妥昔单抗
基于EXPLORER试验和LUNAR试验结果，利妥昔单抗治疗SLE或LN均未达到主要终点。EXPLORER试验是一项2/3期随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入257例中至重度活动性SLE患者，旨在评估利妥昔单抗的安全性和有效性。主要终点被定义为第52周利妥昔单抗引发预先设定的临床应答的能力。在第52周，利妥昔单抗组与安慰剂组的主要临床应答率（12.4%vs.15.9%）、部分临床应答率（17.2%vs.12.5%）和总有效率（29.6%vs.28.4%）均差异较小。
LUNAR试验是一项针对狼疮肾炎（LN）患者的3期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估利妥昔单抗与
自20世纪50年代中期以来，随着糖皮质激素和免疫抑制剂的引入，SLE患者的预后有了很大改善，但仍有大量的治疗需求未得到满足。了解SLE的免疫系统异常为确定药物开发的靶点铺平了道路。毫无疑问，未来在创造更安全、更有效的SLE治疗方面将取得实质性进展，将为患者带来更好的治疗。
参考文献：Arbitman L, Furie R, Vashistha H. B cell-targeted therapies in systemic lupus erythematosus[J]. J Autoimmun. 2022 Aug 10:102873. doi: 10.1016/j.jaut.2022.102873. Epub ahead of print. PMID: 35963808.
(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。)
